CRISPR

CRISPR 서비스

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시스템은 다양한 동식물 세포의 유전자를 편집하기 위해 사용하는 첨단 생명공학 기술로 ‘3세대 유전자 가위 기술’로 불리고 있습니다. 박테리아에서 추출한 절단효소(단백질)를 사용해 특정 유전자를 제거 및 추가할 수 있고 다른 염기서열로 교체 또한 가능한 기술로 오늘날 질병 연구 및 치료 약물의 효율성과 유효성 평가에 중요한 연구 수단으로 인정받고 있습니다.

가장 활발한 연구가 이루어지고 있는 CRISPR-Cas9은 길잡이 역할을 하는 가이드 RNA와 DNA를 자르는 Cas9 단백질을 붙여 만듭니다. 표적 DNA를 찾아가는 가이드 RNA를 어떻게 설계하느냐에 따라 DNA 염기서열을 잘라내고 편집하는 위치가 달라지는 것이 기본 원리입니다.

마크로젠은 메사추세츠공과대학(MIT)과 하버드대학교가 공동 설립한 브로드연구소(Broad Institute)와 서울대학교병원 등 국내외 최고의 연구기관들과 함께 하며 유전자 편집 기술을 한층 발전시켜 나가고 있습니다. 또한 미국 브로드연구소가 보유한 총 50여 건의 크리스퍼 유전자 편집 기술을 확보하고 있으며, 서울대학교병원 세포치료실용화센터 이은주·김효수 교수팀이 개발한 ‘약물 유도 유전자가위 재조합 벡터 기술’을 독점 도입해 연구 및 서비스 분야에 활용하고 있습니다.

마크로젠은 전임상 모델동물 제작, 질환 및 표적 치료제 기능 분석, 유전자 치료제 연구개발 등 다양한 분야에 유전자 편집 기술을 접목하며 크리스퍼 기술의 대중화를 선도할 것입니다. 이를 통해 정밀의학을 실현하고 인류 건강 증진에 기여하는 기업이 되고자 합니다.

Product/Service

Product/Service Features
CRISPR Design & Synthesis Material - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, Oligo 제작
CRISPR gRNA Synthesis Service - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성
- 합성된 gRNA를 그대로 공급
CRISPR Validated gRNA Service - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성
- activity 측정된 gRNA를 공급
CRISPR gRNA Plasmid Service - 원하는 유전자에 대한 gRNA 디자인, gRNA 합성
- 선별된 1개의 gRNA를 plasmid 로 제작하여 공급
CRISPR KI/KO Mouse - CRISPR 기술을 이용한 Knock-In, Knock-Out 마우스 제작
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