NGS 사업부

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차세대 염기서열 분석법이라 불리는 NGS(Next Generation Sequencing) 기술은 모든 유전자의 집합체인 유전체를 무수히 많은 조각으로 나눠서 읽은 후, 얻어진 염기서열 조각을 조립하여 전체 유전체의 서열을 분석하는 방법입니다. 2000년대부터 해당 기술이 상용화된 이후 관련 기술이 비약적으로 발전함에 따라 단 기간 내에 많은 양의 유전체 정보를 얻게 되었고, 이를 다양한 연구분야에 활용할 수 있게 되었습니다. 특히 유전체 분석 비용과 시간이 점차 감소함에 따라 인간을 비롯한 다양한 생명체의 유전체 분석 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 최근에는 의학 분야를 중심으로 NGS 기반의 임상연구가 활발해지면서 해당 기술을 통한 유전자변이 확인 및 새로운 유전자의 기능을 밝히기 위한 많은 연구가 진행되고 있습니다. 이는 환자 개인의 유전체 정보를 바탕으로 개인별로 최적화된 치료를 할 수 있는 정밀의학의 실현을 앞당길 것입니다.

마크로젠은 다양한 장비를 통하여 매년 대량의 유전체 데이터를 생산해내고 있으며, 경제적인 비용으로 더욱 빠르고 정확한 유전체 분석 서비스를 제공하여 연구자의 연구를 도와 드리며, 일반인을 대상으로 한 진단 서비스도 제공하고 있습니다. 또한 Whole Genome, Exome, Transcriptome, Epigenome, 그리고 Metagenome 등 다양한 연구목적에 맞는 유전체 분석 서비스와 해당 데이터를 기반으로 한 Bioinformatics 결과를 제공하고 있습니다. 마크로젠은 오랜 기간 축적된 경험과 노하우를 바탕으로 전 세계 연구자들에게 Total Genomic Solution을 제시함으로써 NGS 기술을 활용한 정밀의학 분야를 선도하고 있습니다.

Workflow

  • DNA/RNA Extraction
  • Library Construction
  • Sequencing
  • Bioinformatical Analysis
Applications Technologies Bioinformatics
- Whole Genome Sequencing
  (De novo / ReSeq)
- Exome Sequencing
- Targeted Sequencing
- Transcriptome Sequencing
  (mRNA / small RNA)
- Epigenome Sequencing
- Metagenome Sequencing
- HiSeq X Ten
- NovaSeq 6000
- HiSeq 2500 / HiSeq 4000
- NextSeq 500 / MiSeq
- PacBio RSII, PacBio Sequel
- Ion PGM / Proton
- 10x Chromium
- De novo Assembly
- Reference Mapping
- Variant Calling (SNP / InDel)
- CNV & SV
- Gene Expression
- Functional Annotations
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